大鼠Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

　　ELISA檢測概述

　　ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。

　　二、ELISA實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

　　請?jiān)诒驹噭┖袠?biāo)記的有效期內(nèi)使用。

　　試劑盒的試劑不能與其他批號的試劑或其他來源的試劑混合使用。

　　試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

　　任何標(biāo)準(zhǔn)品稀釋、操作人員、移液技術(shù)、洗滌技術(shù)、育溫度、試劑盒保存時間的改變，都將影響結(jié)合反應(yīng)。

　　本試劑盒在設(shè)計上去除或降低了生物學(xué)樣本中的一些內(nèi)源性干擾因素，并非所有可能的影響因素都已經(jīng)去除。

　　濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

　　請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù) (n倍)后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(XnX5)。

　　封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　底物請避光保存。

　　嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

　　所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

　　本試劑不同批號組分不得混用。

　　三、樣本的要求

　　1、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20°C保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

　　2、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

　　3、以上是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本，對于一些特殊樣本，建議實(shí)驗(yàn)人員多參考已發(fā)表的文獻(xiàn)，自行設(shè)計合理的樣本處理方法。

　　四、免費(fèi)代測服務(wù)

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